Andrea Pannes und Zitiert - Info zur Person

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Mutation of POC1B in a Severe Syndromic Retinal CiliopathyWiley

onlinelibrary.wiley.com

von BB Beck · · Zitiert von: 53 — Andrea Pannes,. Andrea Pannes. Institute of Human Genetics, University Hospital of Cologne, Cologne, Germany. › ...

Mutation of POC1B in a Severe Syndromic Retinal CiliopathyUniversity of Oregon

uoneuro.uoregon.edu

von BB Beck · Zitiert von: 54 — Bodo B. Beck,1 Jennifer B. Phillips,2 Malte P. Bartram,3 Jeremy Wegner,2 Michaela Thoenes,1 Andrea Pannes,1. › westerf › pdfs

Renal fibrosis is the common feature of autosomal ...ScienceDirect

www.sciencedirect.com

von AB Ekici · · Zitiert von: 105 — Andrea Pannes 5 , Maike Buettner 6 , Steffen Uebe 1 , Rolf Janka 7 , Antje Wiesener 1 , Ingo Hermann 2 3 , Sina Grupp 2 3 , Martin Hornberger 8 von BB Beck · · Zitiert von: 42 — Andrea Pannes PhD 1 , Anne Baasner PhD 1 , Friedhelm Hildebrandt MD 4 , Matthias T.F. Wolf MD Show more. Add to Mendeley. › pii

A Novel Large In-Frame Deletion within the CACNA1F ...PLOS

journals.plos.org

von J Hauke · · Zitiert von: 36 — Andrea Pannes,. Affiliation Institute of Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany. ⨯. Dirk Zarrinnam,. › plosone › article › journal.p...

Discordant Clinical Course of Vitamin-D-Hydroxylase ...National Institutes of Health (.gov)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

von T Jobst-Schwan · · Zitiert von: 33 — Authors. Tilman Jobst-Schwan , Andrea Pannes, Karl Peter Schlingmann, Kai-Uwe Eckardt, Bodo B Beck, Michael S Wiesener ... › ...

OPUS FAU | Discordant Clinical Course of Vitamin-D- ...KOBV

opus4.kobv.de

von T Jobst-Schwan · · Zitiert von: 33 — Tilman Jobst-Schwan, Andrea Pannes, Karl Peter Schlingmann, Kai-Uwe Eckardt, Bodo B. Beck, Michael S. Wiesener. › docId

Renal fibrosis is the common feature of autosomal ...Kidney International

www.kidney-international.org

von AB Ekici · · Zitiert von: 105 — Andrea Pannes. Andrea Pannes. Affiliations. Institute for Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany. › ...

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