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Evento discute futuro da indústria de medicamentos – SINCOFARMA SP

www.sincofarmasp.com.br

O Sincofarma/SP é uma instituição patronal única que representa a sua empresa nas negociações salarias e convenções coletivas em todo o estado de São Paulo.

Update CMC - Kanzlei Sträter Rechtsanwältewww.straeterlawyers.de › events › details › straeter › update-cmc

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:00-16:00 Uhr. Quality Variations & ICH Q12; API als Starting Material; Prozessvalidierung; häufige Fehler. Referent: Dr. Cornelia Nopitsch-Mai

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: Cornelia Nopitsch aus Frankenthal

StayFriends - Schulfreunde wiederfinden

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2-Day Seminar on Nasal Drug Delivery (London, United Kingdom - April...

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brainguide.de: Dr. Cornelia Nopitsch-Mai | brainGuide

Kontakt. Sie sind Dr. Cornelia Nopitsch-Mai und wollen Ihr Profil bearbeiten? Dann klicken Sie bitte hier. Persönliches Profil; Kompetenzen · Publikationen ...

brainguide.de: Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how | brainGuide

Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how. Seminar. Referenten: Dr. Corina Nachtsheim, Dr. Cornelia Nopitsch-Mai, Dr. Hiltrud Horn ...

Bücher

Pharmakognostisch-phytochemische Untersuchung der Cortex von Cassia...

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Pharmakognostisch-phytochemische Untersuchung der Cortex von Cassia auriculata Linné. Front Cover. Cornelia Nopitsch-Mai. Freie Universität,

Dokumente zum Namen

Editorial: Strategies to enhance the lifecycle of TOPRA

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Cornelia Nopitsch-Mai and Susanne Winterscheid from BfArM present a baseline and an overview of licence variations procedures in the EU, with key points ...

Artikel & Meinungen

Qualität im Zulassungdossier 16. Juli - Online Pharma FORUM Dr....

docplayer.org

... Pharma FORUM Dr. Cornelia Nopitsch-Mai Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) C. Nopitsch-Mai 16.Juli Wichtige Anforderungen zur.

ECV: pharmind - Beitrag Anforderungen an Referenzstandards ...www.ecv.de › beitrag › pharmind › Anforderungen_an_Referenzstandards...

www.ecv.de

Anforderungen an Referenzstandards chemisch definierter Substanzen aus regulatorischer Sicht. Susanne Belz, Ursula Wippo und Cornelia Nopitsch-Mai.

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Hiltrud Horn

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Report - HMA/EMEA Office of Training Steering Group Dr. Gro Ramsten...

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A gyógyszerekben előforduló szennyező anyagok mennyiségének...

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Patient Focus and Regulatory Considerations for Inhalation Device...

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Regulatorischer Umgang mit genotoxischen Verunreinigungen -

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