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· EMA empfiehlt Zulassung von BioNTech-Impfstoff für Kinder ab fünf Jahren. Am 25. November hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der ...
Pegfilgrastim-Biosimilar in Sicht
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfiehlt die Zulassung des Pegfilgrastim-Biosimilars (Biosimilar mit pegyliertem Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor [G-CSF]) von Accord ...
EMA empfiehlt Palbociclib bei fortgeschrittenem Brustkrebsonko-community.thieme.de › wissen › rx-aktuell › detail
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für die Zulassung von Ibrance® ...
Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt die ...www.pei.de › ema-empfiehlt-zulassung-covid-19-impfstoff-valneva
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt die Zulassung für den inaktivierten, adjuvantierten Ganzvirus-COVID-19-Impfstoff von Valneva.
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