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Pharmazeutische Nachrichten | aporisk.de | EMA …
aposecur.de
– EMA empfiehlt Kisqali und Fotivda PHARMAZIE | Onkologika | Berlin - Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat für zwei Krebsarzneimittel eine Zulassungsempfehlung ausgesprochen.
zeit.de: Ema empfiehlt dauerhafte Zulassung für mRNA-Impfstoffe - Die Zeitwww.zeit.de › Gesundheit › News
· Coronavirus: Ema empfiehlt dauerhafte Zulassung für mRNA-Impfstoffe. BioNTech und Moderna haben laut Europäischer Arzneimittelbehörde ...
EMA empfiehlt dauerhafte Zulassung für mRNA Donaukurierwww.donaukurier.de › Startseite › Nachrichten
www.donaukurier.de
· EMA empfiehlt dauerhafte Zulassung für mRNA-Impfstoffe ... Die mRNA-Impfstoffe gegen das Coronavirus wurden in verschiedenen Versuchen und Studien ...
Weichteilsarkom: EMA empfiehlt bedingte Zulassung von Olaratumab
www.aerzteblatt.de
London – Patienten mit fortgeschrittenen Weichteilsarkomen, für die Radiotherapie oder Operation nicht infrage kommen, sollen in Zukunft mit dem...
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