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Düsseldorfer Forschungspreis für Kinder- und Jugendmedizin an...
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Die grundlagenwissenschaftliche Arbeit von Fabian Bärtling wurde in dem Journal „Cell Metabolism“ veröffentlicht. Sie untersuchte die ...
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Mitochondrial Complex I assembly pathway resolved!
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Sergio Guererro, Fabian Baertling and colleagues from the Radboud Center of Mitochondrial Medicine (RCMM) elucidated the assembly ...
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Treffer von 4 für Suche: 'Fabian Baertling', Suchdauer: 0.13s. Sortieren. Relevanz, Nach Datum, absteigend, Nach Datum, aufsteigend, Signatur, Verfasser ...
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Journal of Pediatrics, The - Présentation - EM consultewww.em-consulte.com › figures
www.em-consulte.com
*Reprint requests: Fabian Baertling, MD, Department of General Pediatrics, Neonatology, and Pediatric Cardiology, University Children's Hospital Düsseldorf, ...
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Xing: Priv.-Doz. Dr. Fabian Bärtling - Oberarzt, Bereiche Xingwww.xing.com › profile › PrivDozDrFabian_Baertling
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Bücher
DNB, Katalog der Deutschen Nationalbibliothek
portal.dnb.de
... Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS : Bedeutung bei T-Zell-unabhängiger Demyelinisierung / vorgelegt von Fabian Bärtling.
Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS:...
books.google.de
Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS: Bedeutung bei T-Zell-unabhängiger Demyelinisierung. Front Cover. Fabian Bärtling.
Dokumente zum Namen
EBSCOhost | | A guide to diagnosis and treatment of Leigh...
web.a.ebscohost.com
Fabian Baertling,1 Richard J Rodenburg,2 Jörg Schaper,3 Jan A Smeitink,2. Werner J H Koopman,2,4 Ertan Mayatepek,1 Eva Morava,2 Felix ...
(PDF) Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease -...
pdfslide.net
IMAGES IN METABOLIC MEDICINE Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease Fabian Baertling & Ertan Mayatepek & Felix Distelmaier Received: 1 December...
DeepDyve - Unlimited Access to Peer-Reviewed Journals
www.deepdyve.com
DeepDyve is the largest online rental service for scholarly research with thousands of academic publications available at your fingertips.
Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency and Neonatal...
www.deepdyve.com
www.hgvs.org. Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency. and Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy. Fabian Baertling,.
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
DFG - GEPRIS - Identifizierung und Charakterisierung neuer ...
gepris.dfg.de
Antragsteller Dr. Fabian Bärtling Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie. Fachliche Zuordnung Kinder- und Jugendmedizin Förderung Förderung von bis
Zellspezifische Expression der Metalloproteinase ADAM12 im ZNS :...
publications.rwth-aachen.de
Bärtling, Fabian; Beyer, Cordian
Fabian Baertling – ScienceOpen
www.scienceopen.com
MRPL44 mutations cause a slowly progressive multisystem disease with childhood-onset hypertrophic cardiomyopathy. Authors: Felix Distelmaier, Tobias ...
DFG - GEPRIS - Dr. Fabian Bärtlinggepris.dfg.de/gepris/person
gepris.dfg.de
Dr. Fabian Bärtling, Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und KinderkardiologieDüsseldorf.
Veröffentlichungen allgemein
ADAM12 is expressed by astrocytes during experimental demyelination -...
core.ac.uk
By Fabian Bärtling, Maria Kokozidou, Thomas Pufe, Tim Guido Clarner, Reinhard Windoffer, Christof Jan Wruck, Lars-Ove Brandenburg, Cordian Beyer and ...
Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease | SpringerLink
link.springer.com
Leigh syndrome is a neurometabolic disorder commonly associated with disturbed oxidative phosphorylation, which leads to bilateral symmetric necrotizing le
Fabian Baertling's Research | CureHunter
www.curehunter.com
Fabian Baertling Selected Research. Fabian Baertling Research Topics. Disease. 1, Hypertrophic Cardiomyopathy (Asymmetric Septal Hypertrophy)
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für ...
dgns-kongress.de
Fabian Bärtling, Düsseldorf 10:50 Uhr Diagnose im Neugeborenenalter und dann? – Klinisches Langzeitoutcome von Patienten mit angeborenen Stoff-wechselerkrankungen nach Identifikation im Neugebore-nenscreening. Ulrike Mütze, Heidelberg 11:10 Uhr PKU Transition-30 Jahre Neugeborenenscreening in Sachsen Skadi Beblo, Leipzig 11:30 Uhr
Artikel & Meinungen
February – Metabolism and Cancer articles
metabolist.wordpress.com
1 post published by cris during February 2017
Fatal metabolic decompensation in carbonic anhydrase VA deficiency...
www.nature.com
Fabian Baertling MD ,; Matias Wagner MD ORCID: orcid.org ,3,4 ,; Theresa Brunet ,; Hemmen Sabir MD ,; Dagmar ...
MetaboList – January – Metabolism and Cancer articles
metabolist.wordpress.com
Miscellaneous Genomic deletion of malic enzyme 2 confers collateral lethality in pancreatic cancer Prasenjit...
Sonstiges
The Assembly Pathway of Mitochondrial Respiratory Chain Complex I -...
slideplayer.com
Sergio Guerrero-Castillo, Fabian Baertling, Daniel Kownatzki, Hans J. Wessels, Susanne Arnold, Ulrich Brandt, Leo Nijtmans Cell Metabolism Volume 25, Issue ...
Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf FA für Kinder ...
www.aerzte.de
Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf FA für Kinder- und Jugendmedizin Bewertungen, Leistungen, Telefonnummern, Öffnungszeiten, Online Wunsch-Termin Jetzt klicken!
Fabian Baertling
www.infona.pl
Mutations in COA6 cause Cytochrome c Oxidase Deficiency and Neonatal Hypertrophic Cardiomyopathy · Fabian Baertling, Mariel van den ...
Universität Düsseldorf: Düsseldorfer Forschungspreis für ...
medizin.hhu.de
Dr. Fabian Bärtling (Jg ) stammt aus Nordrhein-Westfalen, studierte Medizin an der RWTH Aachen und befindet sich zur Zeit in der Facharztausbildung an der Klinik für Allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie. Er etablierte zusammen mit PD Dr. Felix Distelmaier eine Ambulanz für mitochondriale Erkrankungen in der Klinik.
Hippmann kinder - gefahrlich-verspreche.com
gefahrlich-verspreche.com
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Zusatzweiterbildung pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie. thomas.meissner(a)med.uni-duesseldorf.de +49(0) (UKD Telefonzentrale) +49 (0) PD Dr. med. Fabian Bärtling.
Universität Düsseldorf: Abgeschlossene ...
www.medizin.hhu.de
PD Dr. med. Fabian Bärtling Klinik für allgemeine Pädiatrie, Neonatologie und Kinderkardiologie Datum: Fach: Kinder- und Jugendmedizin Thema: „Molekulare Mechanismen angeborener mitochondrialer Erkrankungen" PD Dr. rer. nat. Julia Mehlhorn Institut für …
Cell Metabolism
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The Assembly Pathway of Mitochondrial Respiratory Chain Complex I · Sergio Guerrero-Castillo, Fabian Baertling, Daniel Kownatzki, Hans J.
Additional file 1: of Modulation of oxidative phosphorylation and...
springernature.figshare.com
... by Marlen Melcher Katharina Danhauser Annette Seibt Ă–zer Degistirici Fabian Baertling Arun Kondadi Andreas Reichert Werner Koopman ...
Alle Empfehlungen für Dr. med. Fabian Bärtling in Düsseldorf |...
www.aerzte.de
Empfehlungen anderer Patienten finden Sie auf aerzte.de
Liver cirrhosis in glycogen storage disease Ib
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Glycogen storage disease Ib is an inborn error of carbohydrate metabolism leading to impaired glycogenolysis and gluconeogenesis. Cardinal symptoms include...
ADAM12 is expressed by astrocytes during experimental demyelination
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Fabian Baertling. Institute of Neuroanatomy, Faculty of Medicine, RWTH Aachen UniversityD Aachen, Germany ...
Altmetric – Neonatal encephalocardiomyopathy caused by mutations in...
www.altmetric.com
... Prokisch, Holger, Haack, Tobias B, Distelmaier, Felix, Fabian Baertling, Bader Alhaddad, Annette Seibt, Sonja Budaeus, Thomas Meitinger, ...
Papers with the keyword Coa6 | Read by QxMD
read.qxmd.com
Fabian Baertling, Mariel A M van den Brand, Jozef L Hertecant, Aisha Al-Shamsi, Lambert P van den Heuvel, Felix Distelmaier, Ertan Mayatepek, Jan A Smeitink ...
Leigh syndrome: One disorder, more than 75 monogenic causesread.qxmd.com › read › leigh-syn...
read.qxmd.com
Fabian Baertling, Richard J Rodenburg, Jörg Schaper, Jan A Smeitink, Werner J H Koopman, Ertan Mayatepek, Eva Morava, Felix Distelmaier Journal of ...
Neonatal encephalocardiomyopathy caused by mutations in VARS2
www.infona.pl
VARS2 encodes a mitochondrial aminoacyl-tRNA-synthetase. Mutations in VARS2 have recently been identified as a cause of mitochondrial encephalomyopathy in...
Mitochondrial Complex I assembly pathway resolved ...www.radboudumc.nl › nieuws
www.radboudumc.nl
1 November Sergio Guererro, Fabian Baertling and colleagues from the Radboud Center of Mitochondrial Medicine (RCMM) elucidated ...
Hypertrichosis in presymptomatic mitochondrial disease
www.infona.pl
Leigh syndrome is a neurometabolic disorder commonly associated with disturbed oxidative phosphorylation, which leads to bilateral symmetric necrotizing...
Mutation in mitochondrial complex IV subunit COX5A causes ...squ.pure.elsevier.com › publications
squ.pure.elsevier.com
Fabian Baertling, Fathiya Al-Murshedi, Laura Sánchez-Caballero, Khalfan Al-Senaidi, Niranjan P. Joshi, Hanka Venselaar, Mariël Am van den Brand, Leo Gj ...
MRPL44 mutations cause a slowly progressive multisystem disease with...
www.infona.pl
Felix Distelmaier, Tobias B. Haack, Claudia B. Catarino, Constanze Gallenmüller, Richard J. Rodenburg, Tim M. Strom, Fabian Baertling, Thomas Meitinger, ...
Progesterone and Estrogen Prevent Cisplatin-induced Apoptosis of Lung...
ar.iiarjournals.org
MATTHIAS GROTT,; SERKAN KARAKAYA,; FRANK MAYER,; FABIAN BAERTLING,; CORDIAN BEYER,; MARKUS KIPP,* and; HANS-GEORG KOPP,*⇑.
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