Kerstin Alt und Zitiert - Info zur Person

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Targeted Gene Deletion Using DNA-Free RNA-Guided Cas9 ...American Chemical Society ·

pubs.acs.org

von N Lee · · Zitiert von: 28 — 2019,,, https://doi.org ch8; Nadja Raab, Sven Mathias, Kerstin Alt, René Handrick, Simon Fischer, ... › ...

PIGN encephalopathy: Characterizing the epileptologyJohn Wiley

onlinelibrary.wiley.com

von A Bayat · · Zitiert von: 2 — Kerstin Alt. Center for Human Genetics, Neu-Ulm, Germany. Search for more papers by this author · Elisa Biamino,. Elisa Biamino.

Article Biallelic variants in PIGN cause Fryns syndrome ...ScienceDirect

www.sciencedirect.com

von L Loong · · Zitiert von: 1 — Kerstin Alt 5 , Helena Böhrer-Rabel 5 , Alfonso Caro-Llopis 6 , Trevor Cole 7 , Felix Distelmaier 8 , Patrick Edery 9 , Carlos R. Ferreira 10

PIGN encephalopathy: Characterizing the epileptologyArchive ouverte HAL

hal.science

von A Bayat · · Zitiert von: 2 — Kerstin Alt , Elisa Biamino , Annette Bley , Sophie Calvert , Patrick Carney , Alfonso Caro-Llopis , Berten Ceulemans (8) , Janice Cousin

CRISPR/Cas9-Mediated Knockout of MicroRNA National Institutes of Health (.gov)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

von N Raab · · Zitiert von: 30 — Nadja Raab , Sven Mathias , Kerstin Alt , René Handrick , Simon Fischer , Valerie Schmieder , Vaibhav Jadhav , Nicole Borth , Kerstin Otte ... › ...

Biallelic variants in PIGN cause Fryns syndrome, multiple ...Maastricht University

cris.maastrichtuniversity.nl

von L Loong · · Zitiert von: 1 — Lucy Loong, Agostina Tardivo, Alexej Knaus, Mona Hashim, Alistair T Pagnamenta, Kerstin Alt, Helena Böhrer-Rabel, Alfonso Caro-Llopis, Trevor Cole, ...

Camptocormia as a Novel Phenotype in a Heterozygous ...MDPI

www.mdpi.com

von D Lehmann Urban · · Zitiert von: 9 — Camptocormia as a Novel Phenotype in a Heterozygous POLG2 Mutation. by. Diana Lehmann Urban. 1,*,. Leila Motlagh Scholle. 2,. Kerstin Alt. 3,.

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