News
Spiegel.de: Entwicklungsstörungen bei Kindern: Wenn die Diagnose zur Odyssee wird...
Rund drei Prozent aller Kinder haben eine Entwicklungsstörung, aber nur bei der Hälfte von ihnen kennen Ärzte die Ursache. US-Forscher zeigen jetzt, wie gut...
Pränatal-Bluttest ist kein "genetischer TÜV" | NDR.de - Ratgeber -...
www.ndr.de
Die meisten Schwangeren lassen sich pränataldiagnostisch untersuchen, um auszuschließen, dass ihr Kind krank ist. Über den Grad einer möglichen Behinderung...
History
www.ibngs.org
... while Alberto Fernandez-Teruel (Barcelona, Spain), Seth Grant (Edinburgh, UK), Gert Pflugfelder (Wurzburg, Germany), and Ortrud Steinlein (Bonn, Germany) ...
DNA-Analyse aus dem Internet - Unseriöse Versprechen ...www.sueddeutsche.de › ... › Süddeutsche Zeitung Panorama
www.sueddeutsche.de
... 7,5 Prozent Finne und 15 Prozent Ire zu sein, hat damit keine wirklich sinnvollen Informationen vor sich, sagt Ortrud Steinlein, Direktorin des ...
Netzwerk-Profile
Business-Profile
patentbuddy: Ortrud K Steinlein
CELL CENTER COLOGNE GMBH, Bonn, DE
Firmen-Mitarbeiter
Mitarbeiter des Instituts für Humangenetik der LMU München
www.lmu-klinikum.de
Direktorin des Instituts: Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein Ortrud.Steinlein at med.uni-muenchen.de . Anmeldung/Sekretariat: Daniela Rudolph
Private Homepages
Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein
www.klinikum.uni-muenchen.de
Das Klinikum der Universität München - Zentrum der Hochleistungsmedizin, Forschung und Lehre. Das LMU-Klinikum bietet alle Fachdisziplinen an den Standorten...
Ausbildung
Books - Lane Medical Library - Stanford University School of Medicine
lane.stanford.edu
edited by Arun K. Shukla. ScienceDirect edited by Ortrud K. Steinlein Getting it published: a guide for scholars serious about serious books.
Lane Search Results - Lane Medical Library - Stanford University ...lane.stanford.edu › view › bib
lane.stanford.edu
one result. Book. Genetics of epilepsy. edited by Ortrud K. Steinlein. Digital : ScienceDirect Source: Lane Catalog Permalink · Lane Medical Library.
Bücher
Ortrud K. Steinlein | Suomenkielinen LibraryThingfi.librarything.com › author › stein...
fi.librarything.com
Ortrud K. Steinlein, author of Genetics of epilepsy, on LibraryThing.
Genetics of Epilepsy (Electronic book text): Ortrud Steinlein:...
www.loot.co.za
Genetics of Epilepsy (Electronic book text) / Editor: Ortrud Steinlein ; ; Books.
Genetics of Epilepsy by Ortrud Steinlein
www.goodreads.com
Genetics of Epilepsy book. Read reviews from world’s largest community for readers. The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, start...
Genetics of Epilepsy - Ortrud Steinlein - Innbundet ( ) »...
www.bokkilden.no
Ortrud Steinlein (Redaktør). The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, starting with the "classical" concept of epilepsies as ion channel ...
Dokumente zum Namen
Direktorin: Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein
wwwalt.fachschaft-medizin.de
Vorlesungsskript Humangenetik, S. 1 Klinikum der Universität München Institut für Humangenetik Direktorin: Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein Goethestraße ...
Congenital myasthenic syndrome with tubular aggregates caused by...
vdocuments.site
ORIGINAL COMMUNICATION Congenital myasthenic syndrome with tubular aggregates caused by GFPT1 mutations Velina Guergueltcheva Juliane S. Muller Marina Dusl
[PDF] The Physiology of Truth - Free Download PDF
pdfsecret.com
Changeux The Physiology of Truth: Neuroscience and Human Knowledge DEMOCRITUS: SCIENCE, THE SOUL
EBSCOhost | | Genotypic association of exonic LGI4...
web.a.ebscohost.com
Ortrud K. Steinlein. Genotypic association of exonic LGI4 polymorphisms and childhood absence epilepsy. Received: 23 June Accepted: 14 July
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
DFG - GEPRIS - Professorin Dr. Ortrud …
gepris.dfg.de
Professorin Dr. Ortrud Kristina Steinlein, Institut für Humangenetik (Campus Innenstadt)München
publication_title print_identifier online_identifier ...holdings.sciencedirect.com › holdings › report
holdings.sciencedirect.com
... Academic Press Monograph Robert K. Poole text Elsevier Monograph Ortrud K. Steinlein Open Access content JAI Serial Formerly known as The Columbia ...
Melanocortin-3-receptor promoter polymorphism associated ...bmcresnotes.biomedcentral.com › ...
bmcresnotes.biomedcentral.com
Marlene Eggert ,; Martina Pfob &; Ortrud K Steinlein. BMC Research Notes volume 6, Article number: 99 (2013) Cite this article Accesses.
Progress in Brain Research | Genetics of Epilepsy | ScienceDirect.com...
www.sciencedirect.com
Chapter 5 - Mechanisms underlying epilepsies associated with sodium channel mutations. Ortrud K. Steinlein. Pages : Download PDF. Chapter preview.
Veröffentlichungen allgemein
bol.com: bol.com | Genetics of Epilepsy, Ortrud Steinlein | |...
The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, starting with the "classical" concept of epilepsies as ion channel disorders. The second part of the ...
bol.com: Genetics of Epilepsy, Ortrud Steinlein bol.comwww.bol.com › ... › Hersenen
Genetics of Epilepsy. The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, starting with the "classical" concept of epilepsies as ion channel...
Congenital myasthenia in Brahman calves caused by homozygosity for a...
link.springer.com
To elucidate the genetic defect in four previously reported related Brahman calves with severe myasthenic weakness, we determined the genomic structure of
Melanocortin-3-receptor promoter polymorphism BioMedSearch
www.biomedsearch.com
Marlene Eggert*, Martina Pfob and Ortrud K Steinlein. Abstract. Background: The melanocortin-3-receptor (MC3R) is a member of the G-protein ...
Artikel & Meinungen
Wikipedia: Steinlein – Wikipediands.wikipedia.org › wiki › Steinlein
... düütsche Schauspelerin,; Ortrud Steinlein (* 1961), düütsche Genetikerin,; Reinhard Steinlein (1919–2006), düütschen evangeelschen Theoloog,; Rüdiger ...
Der Eltern – Kind Konflikt nach Trivers | Alles Evolution
allesevolution.wordpress.com
Ich finde Trivers Ausführungen zum Eltern Kind Konflikt, auch wenn sie bereits etwas älter sind, nach wie vor interessant: When parent-offspring relations in...
Ist Epilepsie eigentlich vererbbar ? - Epilepsie - Hilfe zur...
www.iphpbb.com
Ortrud Steinlein, Bonn Beirat: PD Dr. Andreas Schulze-Bonhage, Neurozentrum Freiburg (Quelle: http://www.izepilepsie.de/home/index,id,
Sonstiges
Bøger af Ortrud Steinlein i Google Play
play.google.com
Få millioner af de nyeste apps, spil, film, tv-serier, bøger, magasiner og den nyeste musik m.m. til Android – når som helst og hvor som helst på alle dine ...
Books by Ortrud Steinlein on Google Playplay.google.com › books › author
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Enjoy millions of the latest Android apps, games, music, movies, TV, books, magazines & more. Anytime, anywhere, across your devices.
Prof. Dr. med. Ortrud K. Steinlein in …
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Prof. Dr. med. Ortrud K. Steinlein in München FA für Humangenetik Bewertungen, Leistungen, Telefonnummern, Öffnungszeiten, Online Wunsch-Termin Jetzt klicken!
Ortrud K. Steinlein: free download. Ebooks library. On-line books ...booksc.org › ...
booksc.org
Ortrud K. Steinlein: free download. Ebooks library. On-line books store on Z-Library | BookSC. Download books for free. Find books.
#01 Der optimierte Mensch - Gespräch mit Prof. Ortrud Steinlein ...beta.ardaudiothek.de › BR › Bayern 2 › radioWissen
beta.ardaudiothek.de
Nicht nur deshalb kann es sehr riskant sein, in den Körper einzugreifen. Humangenetikerin Prof. Ortrud Steinlein im Gespräch mit Iska Schreglmann.
Ortrud Steinlein | Books Express
www.books-express.ro
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Inhalt nicht mehr vorhanden · ARD Audiothek
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Search Results - Steinlein, Ortrud K.mufind.mu.edu.sa › EDS › Search
mufind.mu.edu.sa
Authors: Karin Dedek, Bernhard Kunath, Colette Kananura, Ulrike Reuner, Thomas J. Jentsch, Ortrud K. Steinlein. Source: Proceedings of the National Academy ...
Steinlein, Ortrud | Video Online
videoonline.edu.lmu.de
Die Unterrichtsmitschau und didaktische Forschung ist eine Einrichtung des Departments für Pädagogik und Rehabilitation der Ludwig Maximilians Universität München.
Department of Human Genetics | Treatment in University Hospital of...
bookinghealth.com
Department of Human Genetics ✔ University Hospital of Ludwig Maximilian University of Munich ✔ Germany, Munich ✔ Prices from BookingHealth.com — online medical...
Epilepsie-Stiftung - STIFTUNG MICHAEL - …
www.michael-foundation.de
Here Ortrud K. Steinlein and her collaborators succeeded in mapping the underlying gene to chromosome 20 q q 13.3, where the nicotine acetylcholine receptor alpha 4 subunit also maps which is expressed in all layers of the frontal cortex.
Dt. Gesellschaft für Epileptologie - Informationspool Epilepsie
www.dgfe.org
Autorin: PD Dr. med. Ortrud Steinlein, Bonn , Beirat: PD Dr. Andreas Schulze-Bonhage, Neurozentrum Freiburg . Auszeit. Veranstaltungen. Top ...
Dt. Gesellschaft für Epileptologie - Informationspool Epilepsie
www.izepilepsie.de
Autorin: Prof. Dr. med. Ortrud Steinlein, Bonn , Beirat: Prof. Dr. Andreas Schulze-Bonhage, Neurozentrum Freiburg Auszeit. Veranstaltungen. Top ...
Epilepsie-Stiftung - STIFTUNG MICHAEL - Information, Fortbildung
www.stiftung-michael.de
Die Stiftung Michael ist eine private Stiftung zur Erforschung und Bekämpfung von Epilepsie - The Michael Foundation is a private foundation for the research...
Genetics of Epilepsy by Ortrud Steinlein · OverDrive (Rakuten...
www.overdrive.com
The book chapters cover different aspects of epilepsy genetics, starting with the
Genetische Diagnoselabore - Prader-Willi-Syndrom Vereinigung...
prader-willi.de
Bei den unten aufgeführten genetischen Diagnoselaboren handelt es sich nicht um eine Bewertung oder gar Empfehlung. Diese Adressen, die keinen Anspruch auf...
LMU Ringvorlesung: "Gleichheit als Grundwert?" | Video Online
videoonline.edu.lmu.de
Dozent: Prof. Dr. Ortrud Steinlein. Die Gleichheit der Anderen - Ethnologische Überlegungen zum Wandel von Gleichheitsvorstellungen (Vortrag entfallen)
A potassium channel mutation in neonatal human epilepsygo.gale.com › i.do
go.gale.com
Authors: Christian Bievert, Bjorn C. Schroeder, Thomas J. Jentsch and Ortrud K. Steinlein. Date: Jan. 16, From: Science(Vol. 279, Issue 5349). Publisher: ...
An Insertion Mutation of the CHRNA4 Gene in a Altmetricoxfordjournals.altmetric.com › det...
oxfordjournals.altmetric.com
Ortrud K. Steinlein, Andres Magnusson, Jens Stoodt, Sonia Bertrand, Sigrid Weiland, Samuel F. Berkovic, Karl O. Nakken, Peter Propping, Daniel Bertrand[show].
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