SPG10 is a rare cause of spastic paraplegia in European ...Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry
jnnp.bmj.com
von R Schüle · · Zitiert von: 59 — Rebecca Schüle (). Hertie Institute for Clinical Brain Research and Center for Neurology, University of Tübingen ... von R Schüle · · Zitiert von: 59 — Rebecca Schüle (). Hertie Institute for Clinical Brain Research and Center for Neurology, University of Tübingen ...
Peripheral nerve involvement in hereditary spastic ...Wiley Online Library
onlinelibrary.wiley.com
von H Jacobi · · Zitiert von: 1 — ... Rebecca Schüle,. Rebecca Schüle. Department of Neurology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany. Center for Neurology and Hertie ... von H Jacobi · · Zitiert von: 1 — ... Rebecca Schüle,. Rebecca Schüle. Department of Neurology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany. Center for Neurology and Hertie ...
Effect of spastic paraplegia mutations in KIF5A kinesin on ...Oxford Academic
academic.oup.com
von B Ebbing · · Zitiert von: 170 — Rebecca Schüle ,. Rebecca Schüle. 2. Hertie-Institute for Clinical Brain Research. ,. , Tübingen. ,. Germany. Search for other works ... von B Ebbing · · Zitiert von: 170 — Rebecca Schüle ,. Rebecca Schüle. 2. Hertie-Institute for Clinical Brain Research. ,. , Tübingen. ,. Germany. Search for other works ...
Real‐Life Turning Movements Capture Subtle Longitudinal ...Wiley
movementdisorders.onlinelibrary.wiley.com
von A Thierfelder · · Zitiert von: 26 — Rebecca Schüle MD,. Rebecca Schüle MD. . Department of Neurodegeneration, Hertie Institute for Clinical ... von A Thierfelder · · Zitiert von: 26 — Rebecca Schüle MD,. Rebecca Schüle MD. . Department of Neurodegeneration, Hertie Institute for Clinical ...
Solving unsolved rare neurological diseases-a Solve-RD ...Archive ouverte HAL
hal.science
von R Schüle · · Zitiert von: 4 — Rebecca Schüle, Dagmar Timmann, Corrie Erasmus, Jennifer Reichbauer,. Melanie Wayand, Jonathan Baets, Peter Balicza, Patrick Chinnery, Alexandra.
Generation of two iPSC lines derived from two unrelated ...ScienceDirect
www.sciencedirect.com
von M Nagel · · Zitiert von: 2 — Contact information of distributor, Rebecca Schüle. . Type of cell lines, Induced pluripotent stem cell (iPSC).
Electrophysiological characterisation of motor and sensory ...BioMed Central
ojrd.biomedcentral.com
von KN Karle · · Zitiert von: 46 — Kathrin N Karle, Rebecca Schüle, Christian Frischholz & Ludger Schöls. Hertie Institute for Clinical Brain Research, ...
Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 ...ScienceDirect.com
www.sciencedirect.com
von R Schüle · · Zitiert von: 127 — Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis. Author links open overlay panel. Rebecca Schüle * , Teepu ... von R Schüle · · Zitiert von: 127 — Marked accumulation of 27-hydroxycholesterol in SPG5 patients with hereditary spastic paresis. Author links open overlay panel. Rebecca Schüle * , Teepu ...
Potential Canonical Wnt Pathway Activation in High-Grade ...Hindawi
www.hindawi.com
von R Schüle · Zitiert von: 31 — Rebecca Schüle,1,2Christine Dictus,1Benito Campos,1Feng Wan,1,3Jörg Felsberg,4Rezvan Ahmadi,1Franz-Simon Centner,1Niels Grabe,5Guido Reifenberger,4Justo L. von R Schüle · Zitiert von: 31 — Rebecca Schüle,1,2Christine Dictus,1Benito Campos,1Feng Wan,1,3Jörg Felsberg,4Rezvan Ahmadi,1Franz-Simon Centner,1Niels Grabe,5Guido Reifenberger,4Justo L.
Mutations in phospholipase DDHD2 cause autosomal ...Nature Journal
www.nature.com
von M Gonzalez · · Zitiert von: 71 — Rebecca Schüle. Show authors. European Journal of Human Genetics volume 21, pages 1214–1218 (2013)Cite this article Accesses.
Alle Infos zum Namen "Rebecca Schüle"
Cerebrotendinous xanthomatosis - Neurology.orgNeurology
n.neurology.org
von L Schöls · · Zitiert von: 5 — Ludger Schöls, Thomas Nägele, Rebecca Schüle, Daniela Berg. First published December 11, 2006, DOI: https://doi.org wnl f.
Abnormal Paraplegin Expression in Swollen Neurites, τMDPI
www.mdpi.com
von DR Thal · · Zitiert von: 23 — Rebecca Schüle. 3,6,7,† and. Matthis Synofzik. 5,6,*,†. 1. Laboratory of Neuropathology—Institute of Pathology, Center of Clinical Research, University of ...
Analysis of CYP7B1 in non-consanguineous cases ...infona.pl
www.infona.pl
von R Schüle · · Zitiert von: 69 — Analysis of CYP7B1 in non-consanguineous cases of hereditary spastic paraplegia. Rebecca Schüle, Elisabeth Brandt, Kathrin N. Karle, Maria Tsaousidou ... von R Schüle · · Zitiert von: 69 — Analysis of CYP7B1 in non-consanguineous cases of hereditary spastic paraplegia. Rebecca Schüle, Elisabeth Brandt, Kathrin N. Karle, Maria Tsaousidou ...
Antitumor Vaccination of Patients With Glioblastoma ...ASCO Publications
ascopubs.org
von HH Steiner · · Zitiert von: 240 — Geletneky, Rezvan Ahmadi, Rebecca Schuele-Freyer, … Show All … , Paul Kremer, Golamreza Ranaie, Dejana Matejic, Harald Bauer, Marika Kiessling, Stefan Kunze ... von HH Steiner · · Zitiert von: 240 — Geletneky, Rezvan Ahmadi, Rebecca Schuele-Freyer, … Show All … , Paul Kremer, Golamreza Ranaie, Dejana Matejic, Harald Bauer, Marika Kiessling, Stefan Kunze ...
Hereditary spastic paraplegia: Clinicogenetic lessons from ...University of Miami
scholarship.miami.edu
von R Schüle · · Zitiert von: 239 — Rebecca Schüle, Sarah Wiethoff, Peter Martus, Kathrin N Karle, Susanne Otto, Stephan Klebe, Sven Klimpe, Constanze Gallenmüller, Delia Kurzwelly, ...
Short-read genome sequencing allows 'en route' diagnosis ...National Institutes of Health (.gov)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
von Z Fleszar — Authors. Zofia Fleszar , Claudia Dufke , Marc Sturm , Rebecca Schüle , Ludger Schöls , Tobias B Haack , Matthis Synofzik ... von L Matalonga · · Zitiert von: 28 — ... Ales Maver, Judit Molnar, Alexander Münchau, Borut Peterlin, Olaf Riess, Ludger Schöls, Rebecca Schüle-Freyer, Giovanni Stevanin, Matthis Synofzik, ...
Reply: Complicated hereditary spastic paraplegia due to ...Europe PMC
europepmc.org
von R Schüle · · Zitiert von: 2 — Reply: Complicated hereditary spastic paraplegia due to ATP13A2 mutations: what's in a name? Rebecca Schüle1,2. Rebecca Schüle. 1Center for Neurology and ... von R Schüle · · Zitiert von: 2 — Reply: Complicated hereditary spastic paraplegia due to ATP13A2 mutations: what's in a name? Rebecca Schüle1,2. Rebecca Schüle. 1Center for Neurology and ...
Solving unsolved rare neurological diseases-a Solve-RD ...National Institutes of Health (NIH) (.gov)
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
von R Schüle · · Zitiert von: 7 — Rebecca Schüle , Dagmar Timmann , Corrie E Erasmus , Jennifer Reichbauer , Melanie Wayand ; Solve-RD-DITF-RND; Bart van de Warrenburg , ... von R Schüle · · Zitiert von: 7 — Rebecca Schüle , Dagmar Timmann , Corrie E Erasmus , Jennifer Reichbauer , Melanie Wayand ; Solve-RD-DITF-RND; Bart van de Warrenburg , ...
Solving unsolved rare neurological diseases-a Solve-RD ...University of Miami
scholarship.miami.edu
von R Schüle · · Zitiert von: 7 — Rebecca Schüle, Dagmar Timmann, Corrie E Erasmus, Jennifer Reichbauer, Melanie Wayand, Bart van de Warrenburg, Ludger Schöls, Carlo Wilke, Andrea Bevot, ... von R Schüle · · Zitiert von: 7 — Rebecca Schüle, Dagmar Timmann, Corrie E Erasmus, Jennifer Reichbauer, Melanie Wayand, Bart van de Warrenburg, Ludger Schöls, Carlo Wilke, Andrea Bevot, ...
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