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News
Biomarker für Tumorrisiko bei Neurofibromatose Typ1
www.innovations-report.de
Mateusz Kolanczyk, Victor-F. Mautner, Nadine Kossler, Rosa Nguyen, Jirko Kühnisch, Tomasz Zemojtel, Aleksander Jamsheer, Eike Wegener, Boris Thurisch, Sigrid Tinschert
Pressemitteilung der Universität Duisburg-Essen
www.uni-due.de
... Institutsgruppe 1, Bauteil C: Humangenetisches Kolloquium. Dr. Sigrid Tinschert, Universitätsklinikum Charité Berlin, zum Thema „Das Proteus-Syndrom“.
Selbsthilfetag: Sozialverein rückt seltene Erkrankungen in den Fokus...
www.moz.de
Der Märkische Sozialverein organisiert erstmals eine Veranstaltung für Menschen mit seltenen Erkrankungen. Es gibt bereits Anmeldungen aus Dortmund und...
Netzwerk-Profile
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Ansprechpartner: Labor Berlin Charlottenburg, IFLb ...www.iflb.de › service › ansprechpartner
www.iflb.de
Prof. Dr. med. Sigrid Tinschert. Fachärztin für Humangenetik. E-Mail + Prof. Dr. med. Thomas F. Wienker. Arzt für Medizinische Genetik. +
Private Homepages
2010 Publications > Yale Center for Genome Analysis (YCGA) | W.M....
medicine.yale.edu
Beech RD, Lowthert L, Leffert JJ, Mason PN,Taylor MM, Umlauf S, Lin A, Lee JY, Maloney K, Muralidharan A, Lorberg B, Zhao H, Newton SS, Mane S, Epperson CN,
Bücher
Genetisch bedingte Fehlbildungen im orofaziokranialen Bereich
von Sigrid Tinschert, Quintessenz Verlag, 2001, Sondereinband
ACTB loss-of-function mutations result in a pleiotropic developmental...
biblio.ugent.be
... Celine Pebrel-Richard, Florence Petit, Zornitza Stark, Sylvia Stockler-Ipsiroglu, Sigrid Tinschert, Pradeep Vasudevan, Olaya Villa, Susan M ...
Das rote Buch: Hämatologie und internistische Onkologie ; [mit
books.google.de
Dr. Sigrid Tinschert Prof. Dr. Eveline Schröck Medizinische Fakultät C. G. Carus der Technischen Universität Dresden Institut für Klinische Genetik Fetscher Str.
Dokumente zum Namen
Rudolf Happle - Dermatología, University of Freiburg Medical Center, …
de.slideshare.net
El jueves y viernes 10 y 11 de mayo del realizamos en la Fundación Ramón Areces un Simposio Internacional, en el cual se trató el tema del mosaicismo somá…
SCHATTENBLICK - GENETIK/415: Neue Erkenntnisse über Genregulation und...
www.schattenblick.de
Philipp G. Maass 1,2, Andreas Rump 3, Herbert Schulz 2, Sigmar Stricker 4, Lisanne Schulze 1,2, Konrad Platzer 3, Atakan Aydin 1,2, Sigrid Tinschert 3, Mary B. Goldring 5
Patchy Dermal Hypoplasia as a Characteristic Feature of Proteus...
jamanetwork.com
Background:The diagnostic criteria of Proteus syndrome include various lesions of localized overgrowth such as digital gigantism, hemihyperplasia with unilatera
Quintessence Publishing
www.quintpub.com
2 . Molecular Mechanisms of Tooth Development and Malformations Authors: Georg C. Schwabe / Charlotte Opitz / Sigrid Tinschert / Stefan Mundlos / Paul T.
Wissenschaftliche Veröffentlichungen
DFG - GEPRIS - Dr. Sigrid Tinschert
gepris.dfg.de
Dr. Sigrid Tinschert, Institut für Klinische GenetikDresden.
Expanding the clinical spectrum associated with defects in CNTNAP2...
bmcmedgenet.biomedcentral.com
Heterozygous copy-number and missense variants in CNTNAP2 and NRXN1 have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as...
Biomarker MIA shows presence of neurofibromas -- ScienceDaily
www.sciencedaily.com
... Boris Thurisch, Sigrid Tinschert, Nikola Holtkamp, Su-Jin Park, Patricia Birch, David Kendler, Anja Harder, Stefan Mundlos and Lan Kluwe.
Dr. Sigrid Tinschert - Gepris - DFG
gepris.dfg.de
Dr. Sigrid Tinschert. Als Antragsteller abgeschlossene Projekte. Somatische Rekombination als Ursache des Proteus-Syndroms (Sachbeihilfen). Technische ...
Veröffentlichungen allgemein
Maternal serum alpha-fetoprotein screening for neural tube defects...
link.springer.com
Regine Witkowski 6, Sigrid Tinschert 6, J. Oliva 2, Dietlind Sommer 1, R. Solis 3, Ch. Zwahr 7 , P. Prenzlan 1, G. Cobet 6, and H. Giinther 1 a Frauenklinik ...
Zur Klinik und Genetik von Skelettdysplasien mit...
edoc.hu-berlin.de
Berlin, den Dr. Sigrid Tinschert . Title: Zur Klinik und Genetik von Skelettdysplasien mit Modellierungsstörungen, Hyperostose und Sklerose Author:
Sigrid Tinschert - Deutsche Digitale Bibliothek
www.deutsche-digitale-bibliothek.de
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Oalib search
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Search Results: of 226 matches for " Sigrid Tinschert " ... Aleksander Jamsheer, Eike Wegener, Boris Thurisch, Sigrid Tinschert, Nikola Holtkamp, Su-Jin ...
Artikel & Meinungen
Wikipedia: Regine Witkowski – Wikipedia
Regine Witkowski (* 12. Juli in Chemnitz) ist eine deutsche Humangenetikerin Springer, 2003, ISBN ; Charlotte Opitz, Regine Witkowski, Sigrid Tinschert: Genetisch bedingte Fehlbildungen im orofaziokranialen Bereich ...
Wikipedia: Zespół Happle’a-Tinschert – Wikipedia, wolna encyklopedia
Zespół Happle'a-Tinscherta (ang. Happle-Tinschert Syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych, opisany przez Rudolfa Happle'a i Sigrid Tinschert w roku ...
Google Blogs: Max-Planck-Gesellschaft - Biomarker für Tumorrisiko bei ...
Mateusz Kolanczyk, Victor-F. Mautner, Nadine Kossler, Rosa Nguyen, Jirko Kühnisch, Tomasz Zemojtel, Aleksander Jamsheer, Eike Wegener, Boris Thurisch, Sigrid Tinschert, Nikola Holtkamp, Su-Jin Park, Patricia Birch, David Kendler, ...
Sonstiges
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A “Sister Act” in the chromosomes | MDC Berlin
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Many genetic diseases are caused by mutations that fall directly within a gene – one of the small islands of protein-encoding information in our DNA. Such...
Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen
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Arbeitsgemeinschaft Neurofibromatosen
Complete physical map and gene content of the human NF1 tumor › catalog › papers
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Sigma-Aldrich offers abstracts and full-text articles by [Dieter E Jenne, Sigrid Tinschert, Michael O Dorschner, Horst Hameister, Karen Stephens, Hildegard ...
Behandlung |
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Prof. Dr. med. Sigrid Tinschert Sektion für Humangenetik Department für Medizinische Genetik, Molekulare und Klinische Pharmakologie Medizinische Universität Innsbruck
PLOS ONE: Double NF1 Inactivation Affects Adrenocortical Function in...
journals.plos.org
Sigrid Tinschert,. Affiliation Department of Medical Genetics, Molecular and Clinical Pharmacology, Medical University Innsbruck, Innsbruck, ...
Elenco completo delle malattie dermatologiche - Pruritowww.ildermatologorisponde.it › ...
www.ildermatologorisponde.it
Amartoma follicolare basaloide segmentale o sindrome di Happle Tinschert (descritta nel dai ricercatori tedeschi Rudolf Happle e Sigrid Tinschert)
Dr. med. Stella Merkel in Berlin FA für Anästhesiologie und...
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Hamburg PROGRAMM Jahrestagung Jahrestagung ...docplayer.org › Hamburg-programm-50-ja...
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... Ätiologie vaskulärer Malformationen Sigrid Tinschert (Innsbruck/AT) ... Social Media Kanäle Xing, LinkedIn, Youtube, Facebook, Instagram, ...
Große Deletion des NF1-Gens-die Bedeutung intragenischer und...
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Dr.med. Sigrid Tinschert
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies and Network...
journals.plos.org
Sigrid Tinschert,. Affiliations Div. of Human Genetics and Dept. of Dermatology, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria, Inst. of ...
ACTB loss-of-function mutations result in a pleiotropic developmental...
www.research.manchester.ac.uk
... {David Y. T.} and McGowan Ruth and {Des Medt}, Maryse and James O'Sullivan and Sylvie Odent and Parker, {Michael J.} and Céline Pebrel-Richard and Florence Petit and Zornitza Stark and Sylvia Stockler-Ipsiroglu and Sigrid Tinschert and Pradeep Vasudevan and Olaya Villa and White, {Susan M.} ...
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