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Veranstaltung in Frankfurt am wurde leider abgesagt -...
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Es tauschen sich miteinander und mit dem Publikum aus: Stefan Conrad (Vorsitzender der DE und der Trierer Selbsthilfegruppe SAAT), Antonia Schmoldt, Dr. Ernst Schneck als Gründer der Trierer Epilepsieselbsthilfegruppe und Simone Bethge von dem in Trier ansässigen neu gegründeten Verein zum KCNQ2-Syndrom, eine genetisch bedingte Epilepsieform.
KCNQ2: Trierer Kind leidet an seltenem Gendefekt
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Der Sohn von Simone und Sebastian Bethge leidet an dem seltenen Gendefekt KCNQ2. „Wir sind eine normale und glückliche Familie.“
Verein kcnq2 aus Trier sammelt Euro und plant neue Aktionen
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Mit der spektakulären Everesting-Aktion hat der Verein KCNQ2 auf eine seltene Generkrankung aufmerksam gemacht. Nun ziehen die Verantwortlichen Bilanz und...
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