Tyrosinämie Typ und Defekt - Info zur Person

(1 - 14 von 15

)

Nitisinon und Paricalcitol | PZ – Pharmazeutische Zeitung

www.pharmazeutische-zeitung.de

Die hereditäre Tyrosinämie Typ 1 (HT-1) beruht auf einem angeborenen, autosomal-rezessiv vererbten Defekt im Tyrosin-Stoffwechsel, der ...

Was ist eigentlich Tyrosinämie? Aktuelles...

www.ptaheute.de

Tyrosinämie Typ 1 in Kürze. Seltene Stoffwechselstörung, autosomal rezessiv vererbt. Gendefekt bewirkt Fehlfunktion eines Enzyms, das für den ...

Pädiatrische Dermatologie - Google Books

books.google.lv

Bei der Tyrosinämie Typ Ibesteht ein Defekt der Fumarylacetoacetase (FAH). Es handelt sich um eine autosomal rezessiv erbliche Erkrankung, der Genort liegt ...

DFG - GEPRIS - Zelltherapie der Tyrosinämie Typ I im Fah ...

gepris.dfg.de

Zur definitiven Therapie monogenetischer Leberdefekte, wie bspw. der Tyrosinämie Typ I steht nur die Lebertransplantation zur Verfügung. Diese ist zwar ...

Neugeborenenscreening - Erfasste Krankheitenwww2.medizin.uni-greifswald.de › klinchem

www2.medizin.uni-greifswald.de

Tyrosinämie Typ I. Defekt im Stoffwechsel der Aminosäure Tyrosin: Bildung schädlicher Stoffwechselprodukte kann zu schwerwiegenden Schädigungen von ...

Tyrosinämie Typ I Klinische und biochemische Symptome bei 3...

link.springer.com

Hintergrund. Die Tyrosinämie Typ I ist durch einen autosomal-rezessiv vererbten Defekt der Fumarylazetoazetathydrolase bedingt, der biochemisch zu ein

Tyrosinämie Typ I | SpringerLink

link.springer.com

Die Tyrosinämie Typ I ist ein autosomal-rezessiv vererbter Defekt des Tyrosinstoffwechsels. Sie beruht auf einem Mangel an Fumarylazetoazetathydrolase

Wikipedia: Tyrosinämie Typ I – Wikipedia

Als Tyrosinämie Typ I bezeichnet man eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung aus der Gruppe der Tyrosinämien. Dabei sorgt der vererbte Defekt eines ...

Hereditäre Tyrosinämie Typ 1 – Dipharma SAwww.dipharma.ch › hereditaere-tyrosinaemie-typ-1

www.dipharma.ch

Bei der Tyrosinämie Typ 1 (HT-1) handelt es sich um einen angeborenen Defekt im Tyrosin-Abbaustoffwechsel, dem eine gestörte Funktion der ...

Hypertyrosinämie Typ I - DocCheck Flexikon

flexikon.doccheck.com

Die Tyrosinämie Typ I ist die durch einen Defekt des Enzyms Fumarylacetoacetat-Hydrolase bedingte Form der Tyrosinämie. Sie wird autosomal-rezessiv ...

Tyrosinämie Typ I | Semantic Scholar

www.semanticscholar.org

ZusammenfassungDie Tyrosinämie Typ I ist ein autosomal-rezessiv vererbter Defekt des Tyrosinstoffwechsels. Sie beruht auf einem Mangel an ...

Tyrosinämie Typ 2 - Orphanetwww.orpha.net › consor › cgi-bin › OC_Exp

www.orpha.net

Die Tyrosinämie Typ 2 ist ein angeborener Defekt im Stoffwechsel des Tyrosins. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Hypertyrosinämie, okulo-kutane ...

Angeborene Stoffwechselerkrankungen

www.uniklinikum-jena.de

Tyrosinämie Typ I. Ursache: Defekt im Stoffwechsel der Aminosäure Tyrosin. Beschwerden: Bildung schädlicher Stoffwechselprodukte kann zu ...

Tyrosinämien - Lexikon der Ernährung

www.spektrum.de

Tyrosinämien, veraltet: Tyrosinosen, E tyrosinaemias, autosomal-rezessiv erbliche Stoffwechselerkrankungen mit Enzymdefekten beim Abbau der Aminosä…

Alle Infos zum Namen "Tyrosinämie Typ"

Verwandte Suchanfragen zu Tyrosinämie Typ

Personen
Vorname "Tyrosinämie" (1)
Name "Typ" (255)

sortiert nach Relevanz / Datum

Erweiterte Suche

Person-Suchen: A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Tyrosinämie Typ und Defekt Person-Info