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Gendefekt legt die Blutbildung lahm und erhöht das Krebsrisiko
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Von Würzburger Seite waren an diesem Forschungserfolg Professor Detlev Schindler und seine Doktoranden Kornelia Neveling und Reinhard Kalb vom Institut für Humangenetik beteiligt. Die Wissenschaftler fanden heraus, dass bei Patienten mit der sehr seltenen Blutkrankheit Fanconi-Anämie ein Gen namens BRIP1 defekt sein kann.
| NDAQ:BNGO | Press Release | Bionano Genomics Inc.
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