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Hämochromatose: Ist ein Screening mittels Gentest sinnvoll?
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Er kann mit wenigen Tropfen getrockneten Kapillarbluts auf Filterpapier durchgeführt werden“, erläuterte Dr. Manfred Stuhrmann-Spangenberg ...
Seltene Erkrankungen – die Stiefkinder der Medizin, NetDoktor.de...
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NetDoktor.de GmbH, Der 28. Februar ist der Tag der „Orphan Diseases“ – so werden im Fachjargon seltene Erkrankungen genannt, an denen wenig…
Krankenkasse lädt zum Modellprojekt für Gentests auf Hämochromatose -...
www.goerlitzer.homepage.t-online.de
Hintergründe zum Screening-Modellversuch der KKH und der Medizinischen Hochschule Hannover
Aktuelle Nachrichten - [PDF Document] - VDOCUMENTSvdocuments.net › Documents
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Dr. Manfred Stuhrmann-Spangenberg, Hannover ... S3-Leitlinie Demenz: PD Dr. Ulrich Finckh, Dortmund. S3-Leitlinie KRK: Prof. Dr. Jrg Epplen, Bochum.
MHH eröffnet Zentrum für Seltene Erkrankungen - Innovations Reportwww.innovations-report.de › Fachgebiete › Medizin Gesundheit
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· ... für die Patienten schaffen“, erklärt Professor Dr. Manfred Stuhrmann-Spangenberg, Facharzt für Humangenetik und Sprecher des Zentrums.
Aus dem Raster (Archiv)
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Die sogenannten seltenen Krankheiten werden bislang eher stiefmütterlich behandelt. Patienten warten häufig mehr als zehn Jahre auf eine Diagnose, Aussicht auf...
Gute Gene, schlechte Gene - Leben & Gene - FAZ
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Zum ersten Mal wurde in Deutschland eine Erbkrankheit im Reihentest studiert. Besonders über die Eisenspeicherkrankheit fand man mehr...
Bild.de: Langer Leidensweg bis zur Diagnose seltener Krankheiten Hannover...
Manfred Stuhrmann-Spangenberg. Häufig würden die Symptome zunächst für psychisch oder psychosomatisch gehalten. News · Wetter.
FOCUS: DIAGNOSTIK: Gen-Check frei Haus - FOCUS Online
US-Firma drängt mit umstrittenen DNA-Tests zur Vorhersage von Krebs auf den Markt
Seltene Krankheiten: Oft langer Leidensweg | PZ ...www.pharmazeutische-zeitung.de › ...
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«Bis zur Diagnose kann es zehn Jahre oder mehr dauern», sagte Professor Manfred Stuhrmann-Spangenberg. Häufig würden die Symptome zunächst für ...
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(D58N)Missense mutations D58N was found in a CBAVD patient with an yet unidentified mutation on his other allele. Contact: Manfred Stuhrmann- ...
Klinische Genetik: Die Genetik erobert die Klinik - Medizin &...
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Ob Gallensteine oder Dickdarmkrebs: Fahndung nach Mutationen
Lotsensuche (Archiv)
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Manfred Stuhrmann-Spangenberg leitet das Orphanet Deutschland: "Ärzte, die jetzt zum Beispiel Patienten haben und über die Diagnose sehr ...
Magnesiumhilfe: (Archiv) Veranstaltungen 2007
www.magnesiumhilfe.de
Internetseiten der privaten Initiative Magnesiumhilfe mit Informationen zu Mineralstoffwechselerkrankungen, insbesondere Magnesiummangel-Tetanie.
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