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Vater aus Kamp-Lintfort bittet: Schickt meiner Tochter Lena...
www.rtl.de
Lena leidet am seltenen Gendefekt « SYNGAP 1 ». Für ihren Geburtstag hat sich ihr Vater eine ganz besondere Überraschung ausgedacht.
SYNGAP1-Syndrom: „Mein Name ist Lena. Ich habe einen Gendefekt“ - WELT
www.welt.de
Was ist, wenn das Kind ein Leben lang in der Trotzphase bleibt? Darüber schreibt Oliver Hülsken in einem Blog. Denn seine Tochter hat einen seltenen Gendefekt....
Bild.de: „Vielleicht kommst du auch mal in diese Situation …“ - Vater...
Lena ist zwölf Jahre alt und ist geistig behindert. Sie hat den Gendefekt SYNGAP1. Das heißt für sie, dass ihre Motorik stark eingeschränkt ist, Sprache...
FOCUS: Familie: Im Bus: Mädchen fühlen sich durch 12-Jährige mit Behinderung...
Ein Vater berichtet von einer Busfahrt seiner Tochter mit Behinderung – und wie sich zwei Mädchen von ihr belästigt fühlten. In einem emotionalen Facebook-Post...
„Liebes busfahrendes Mädchen“: Diesen bewegenden Facebook-Beitrag...
www.derwesten.de
Lena ist 12 Jahre alt und ist geistig behindert. Ihre Krankheit sorgt bei einige Menschen für Irritationen. Daher schreibt ihr Vater Oliver Hülskens in seinem...
Lena - Engel gibt es überall: Vater Hülsken schreibt Lenas Tagebuch
rp-online.de
Oliver Hülsken schildert in einem Online-Tagebuch den Alltag mit Lena. Seine zwölfjährige Tochter ist in ihrer Entwicklung stark verzögert - ein kleines
Duisburg: Bewegender Post des Vaters eines behinderten Mädchens geht...
rp-online.de
Weil sich zwei Mädchen von den Blicken seiner geistig behinderten Tochter in einem Bus belästigt gefühlt haben sollen, hat ein Vater einen bewegenden Beitrag...
Kamp-Lintforter berichtet über einen speziellen Lottogewinn - nrz.de
www.nrz.de
Oliver Hülsken aus Kamp-Lintfort schildert in einem Buch das Leben mit seiner schwerst behinderten Tochter. Das tut er mit viel Liebe und Humor.
Kamp-Lintforter berichtet über einen speziellen Lottogewinn - waz.de
www.waz.de
Oliver Hülsken aus Kamp-Lintfort schildert in einem Buch das Leben mit seiner schwerst behinderten Tochter. Das tut er mit viel Liebe und Humor.
Wie aus dem Leben mit Tochter Lena ein Taschenbuch wird -...
www.ikz-online.de
Oliver Hülsken hat Tagebuch geführt und das Familienleben mit seiner behinderten Tochter in einem Blog geschildert. Aber daraus wurde mehr.
Facebook-Beitrag eines Vaters bewegt viele tausend Menschen -...
www.ikz-online.de
Oliver Hülsken wendet sich öffentlich an ein Mädchen, das sich von seiner Tochter Lena belästigt fühlte. Sie hat einen seltenen Gendefekt.
Wie aus dem Leben mit Tochter Lena ein Taschenbuch wird - waz.de
www.waz.de
Oliver Hülsken hat Tagebuch geführt und das Familienleben mit seiner behinderten Tochter in einem Blog geschildert. Aber daraus wurde mehr.
Kamp-Lintfort: Lenas Vater will in Berlin weiter aufklären -...
www.ikz-online.de
Oliver Hülsken lässt die Welt am Leben der Familie teilhaben. Seine Tochter Lena leidet an einem Gendefekt. Jetzt fährt Hülsken nach Berlin.
Kamp-Lintfort: Lenas Vater will in Berlin weiter aufklären - nrz.de
www.nrz.de
Oliver Hülsken lässt die Welt am Leben der Familie teilhaben. Seine Tochter Lena leidet an einem Gendefekt. Jetzt fährt Hülsken nach Berlin.
Lenas Blog ist in Kamp-Lintfort als Buch erschienen.
rp-online.de
Oliver Hülsken bewegt mit seinem Online-Tagebuch über den Alltag mit seiner Tochter Lena viele Menschen. Die 13-Jährige hat einen seltenen Gendefekt: Syngap....
Facebook-Beitrag eines Vaters bewegt viele tausend Menschen - waz.de
www.waz.de
Oliver Hülsken wendet sich öffentlich an ein Mädchen, das sich von seiner Tochter Lena belästigt fühlte. Sie hat einen seltenen Gendefekt.
Jetzt lebt Lena (14) aus Kamp-Lintfort in einer Wohngruppe - nrz.de
www.nrz.de
Lena aus Kamp-Lintfort, das Mädchen mit dem seltenen Gen-Defekt, ist in eine Wohngruppe gezogen. Das Zusammenleben hat die Familie sehr belastet.
„Wir sind gar nicht mehr so selten, wie wir denken“
www.aerztezeitung.de
· Frank Stehr, Taylor Kane, Dr. Uma Ramaswami, Dr. Lilian Monteiro-Palma, Oliver Hülsken und Dr. Alexander Schuth. © Madlen Schäfer.
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