Rami Abou - Wissenschaftliche Veröffentlichungen

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SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of...

ojrd.biomedcentral.com

... Ian D. Krantz,; Livija Medne,; Ingo Helbig,; Dena R. Matalon,; André Reis,; Avni Santani,; Heinrich Sticht and; Rami Abou JamraEmail author.

dblp: Rami Abou Sabha

dblp.uni-trier.de

List of computer science publications by Rami Abou Sabha

CV PD Dr. med. Rami Abou Jamra - Humangenetik ...

www.humangenetik.uk-erlangen.de

CV PD Dr. med. Rami Abou Jamra; Curriculum vitae : Studium der Humanmedizin an der Universität Damaskus: : Stipendiat der DFG im Graduiertenkolleg in Bonn Promotion am Institut für Humangenetik an der Universität Bonn unter der …

Monoamine related functional gene variants and relationships to...

bmcpsychiatry.biomedcentral.com

Erik G JönssonEmail author,; Jessica Bah,; Jonas Melke,; Rami Abou Jamra,; Johannes Schumacher,; Lars Westberg,; Roland Ivo,; Sven Share on LinkedIn

Rami Abou Hamdan - Lehrstuhl für Sportmedizin und ...

www.sportsmedicine.uni-jena.de

Rami Abou Hamdan. Diplom Sportwissenschaftler. Foto: privat. + + Sprechzeiten: nach …

Publikationen

www.zi-mannheim.de

Rami Abou Jamra Älter. Keine Publikationen für diese Auswahl gefunden. © Zentralinstitut für Seelische Gesundheit.

Publication | Centogene

www.centogene.com

Genomics has the potential to transform the quality of life worldwide, allowing the widespread implementation of more tailored medical care. Read more!

One moment, please...

www.zi-mannheim.de

Rami Abou Jamra. Publikationen Publikationen in peer-reviewed Zeitschriften seit TOP 5 Publikationen: Abou Jamra R, Becker T, Georgi A, Feulner T, Schumacher J, Stromaier J, Schirmbeck F, Schulze TG, Propping P, Rietschel M, Nöthen MM, Cichon S. Genetic variation of the FAT gene at 4q35 is associated with bipolar affective disorder. ...

Global Genotype–Phenotype Database for Rare Diseases: centogene.com

www.centogene.com

In this publication we introduce a comprehensive and global genotype–phenotype database focusing on rare diseases. Read more!

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André Reis

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