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Pharma IQ's Medical Device Pathways Gathering
www.informazione.it
Recent security scandals and the proliferation of 'additions' to conventional medical devices continue to drive increases in regulatory authority…
Pharma IQs Meeting "Medical Device Pathways" | Pharma IQ,
www.ots.at
Medizinische Geräte gestalten weiterhin die Zukunft der Branche des Gesundheitswesens um, doch der zunehmende brancheninterne Wettbewerb und die verstärkte...
Pharma IQ's Medical Device Pathways Gathering
www.finanznachrichten.de
LONDON, January 8, PRNewswire/ -- Medical Devices continue to transform the future of the healthcare industry, but increasing industry competition and...
Tobias Schreiegg | MDR Pathways
www.pharma-iq.com
· Tobias Schreiegg is heading the pre-market Quality and Regulatory Affairs Department at Digital Health Services within Siemens Healthineers.
Jahreshauptversammlung: Sinn und Brauch der Alten wollen sie erhalten...
www.augsburger-allgemeine.de
Bude Stockheim plant wieder viele Aktivitäten
Pharma IQs Meeting Medical Device Pathways
www.finanznachrichten.de
In einem exklusiven Interview mit Tobias Schreiegg, Director of Quality and Regulatory Affairs Management bei Siemens Healthcare und Dorota Johansson, Clinical …
Chronik 2012
www.budelonia.de
Tobias Schreiegg Bernd Seemüller Andre Trautwein Hannes Filser Michael Schilling Simon Hölzle (Hofmarschall) ...
COCIR Seminar: Medical Device Software | EURACTIV's Agenda
agenda.euractiv.com
Between US Deregulation and the Labyrinth of EU Regulation
Kompetenzpool Zulassung: Klinische Bewertung von...
www.medical-valley-emn.de
Tobias Schreiegg, Director Regulatory Affairs @ Siemens Healthineers und Co-Autor der Leitlinie Eine erwartete (und leider im Dezember nicht veröffentlichte) MDCG Leitlinie beschreibt Herstellern von Software Möglichkeiten, den Nachweis zur klinischen Wirksamkeit, so indirekt diese für Software sein mag, technisch anzutreten.
Elferrat 2012
budelonia.de
Walter Hohenegger Manuel Schmid Florian Schnatterer Florian Lang Tobias Schreiegg Bernd Seemüller Andre Trautwein Hannes Filser Michael Schilling
Bourse - Rencontre Medical Device Pathways de Pharma IQ
www.boursica.com
Lors d'un entretien exclusif avec Tobias Schreiegg, directeur de la gestion des affaires règlementaires et de la qualité chez Siemens ...
COCIR Seminar: Medical Device Software | EURACTIV's Agendaagenda.euractiv.com › events › co...
agenda.euractiv.com
... Director Product Security at Philips; TOBIAS SCHREIEGG Vice-Chair of COCIR's Software Task Force, Siemens Healthineers. Download the programme here.
Kompetenzpool Zulassung: Klinische Bewertug von ...medical-valley-erlangen.de › termin › kompetenzpool-zulassung-klinische-...
medical-valley-erlangen.de
Tobias Schreiegg, Director Regulatory Affairs @ Siemens Healthineers und Co-Autor der Leitlinie Eine erwartete (und leider im Dezember nicht veröffentlichte) ...
MedTech Bootcamp - EIT Healtheithealth.eu › medtech-bootcamp
eithealth.eu
Tobias Schreiegg. Director Regulatory Affairs. Siemens Healthineers. Niels Sharman. Investment Analyst. Hightechgründerfonds. Jürgen Simon.
Meet the Speakers
www.pharma-iq.com
Tobias Schreiegg Director of Quality and Regulatory Affairs Management Siemens Healthcare. Michel Marboeuf Senior Director Regulatory Affairs and Quality
COVID-X OC#1 Introduction into the medical device regulatory ...www.covid-x.eu › news › covid-x-oc1-introduction...
www.covid-x.eu
· On the 3rd of August, we had a great and fruitful session about the medical device regulatory landscape presented by Tobias Schreiegg, ...
Pharma IQ's Medical Device Pathways Gathering
www.prnewswire.co.uk
In an exclusive interview with Tobias Schreiegg, Director of Quality and Regulatory Affairs Management at Siemens Healthcare and Dorota Johansson, Clinical ...
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