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COCIR Seminar: Medical Device Software | EURACTIV's Agenda
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Between US Deregulation and the Labyrinth of EU Regulation
Kompetenzpool Zulassung: Klinische Bewertung von...
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Tobias Schreiegg, Director Regulatory Affairs @ Siemens Healthineers und Co-Autor der Leitlinie Eine erwartete (und leider im Dezember nicht veröffentlichte) MDCG Leitlinie beschreibt Herstellern von Software Möglichkeiten, den Nachweis zur klinischen Wirksamkeit, so indirekt diese für Software sein mag, technisch anzutreten.
COCIR Seminar: Medical Device Software | EURACTIV's Agendaagenda.euractiv.com › events › co...
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... Director Product Security at Philips; TOBIAS SCHREIEGG Vice-Chair of COCIR's Software Task Force, Siemens Healthineers. Download the programme here.
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