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Nitisinon und Paricalcitol | PZ – Pharmazeutische Zeitung
www.pharmazeutische-zeitung.de
Die hereditäre Tyrosinämie Typ 1 (HT-1) beruht auf einem angeborenen, autosomal-rezessiv vererbten Defekt im Tyrosin-Stoffwechsel, der ...
Tyrosinämie Typ 1: Neue Dosierungsanleitung zu Nitisinon
www.journalmed.de
Sobi erhält von der Europäischen Kommission die Genehmigung für die neue Dosierungsanleitung zu Orfadin®
Nutzen von Screening unklar
www.aerztezeitung.de
Tyrosinämie Typ I ist eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, die unbehandelt bereits im Säuglingsalter zu schweren Schädigungen von Leber und Niere...
Zum möglichen Nutzen des Tyrosinämie-Screenings fehlen Studien
www.aerzteblatt.de
Köln – Es bleibt unklar, ob Neugeborene von einem Screening auf Tyrosinämie Typ I mittels einer Tandem-Massenspektrometrie profitieren. Der Grund für die...
Orfadin: Ein- statt zweimal | APOTHEKE ADHOC
www.apotheke-adhoc.de
Orfadin hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für ein neues Dosierschema erhalten. Somit ist das Arzneimittel in den USA das einzige...
Was ist eigentlich Tyrosinämie? Aktuelles...
www.ptaheute.de
Tyrosinämie Typ 1 in Kürze. Seltene Stoffwechselstörung, autosomal rezessiv vererbt. Gendefekt bewirkt Fehlfunktion eines Enzyms, das für den ...
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